GEBZELİ EMEKÇİ SİYASETÇİ SALİH KARTAL
Türkiye genelinde yaklaşık 1.700 SMA hastası çocuk bulunuyor. Bu çocukların tedavisi için yurtdışında uygulanan ve maliyeti 50 ila 70 milyon TL arasında değişen gen tedavisine ihtiyaç duyuluyor. Ancak bu devasa maliyet, ailelerin tek başına karşılaması mümkün olmayan bir yük oluşturuyor.
Sağlık Bakanlığı, Türkiye’de tedavisiz bırakılan hiçbir SMA hastasının olmadığını ve tüm tedavi masraflarının devlet tarafından karşılandığını belirtiyor. Ancak aileler, yurtdışındaki ileri tedavi yöntemlerine erişebilmek için bireysel bağış kampanyaları düzenlemek zorunda kalıyor.
Cami cemaatleri, imamlar ve din görevlileri, SMA hastası çocuklar için bir yardım fonu oluşturarak bu süreçte önemli bir rol üstlenebilir. Din kardeşliği sadece ibadetle değil, yardımlaşma ile de güçlenir. Diyanet İşleri Başkanlığı, camiler aracılığıyla bu çocuklar için bağış organizasyonları düzenleyebilir.
Sanayiciler ve büyük işletmeler, aylık gelirlerinin sadece bir saatlik kısmını bağışlayarak bu çocukların sağlığa kavuşmasına katkı sağlayabilir. Ayrıca sendikalar, üyelerinden yılda sadece bir kez bağış toplayarak büyük bir fon oluşturabilir. Eğer tüm sendikalar bu sürece destek verirse, yılda yaklaşık 2,2 milyar TL kaynak yaratılabilir.
Bağışların şeffaf ve güvenilir bir şekilde yönetilmesi için Adalet Bakanlığı devreye girmeli ve fonların doğru kullanılmasını sağlayacak bir denetim mekanizması oluşturmalıdır. Böylece halkın güveni kazanılır ve destekler artarak devam eder.
Camiler, iş dünyası, sendikalar ve tüm toplum SMA hastası çocuklara destek olursa, en fazla 5 ay ile 1 yıl içinde tüm tedavi masraflarının karşılanması mümkün hale gelir. Birlikte hareket ederek bu çocukların sağlıklı bir geleceğe adım atmasını sağlayabiliriz.